Gouvernement Fillon Sarkozy : les ministres

Commentaires

1. Le mardi 05 juin 2007 à 23:55, par sidjie@cegetel.net

A Madame la Ministre, Roseline BACHELOT

Madame,

Je me permets de solliciter de votre part une attention particulière à ma situation.

Handicapée (carte invalidité à 80 % et carte de stationnement), je me suis inscrite à l'ancienne C.O.T.O.R.E.P en 1985. J'attendais donc de cette dernière une aide efficace pour me recycler.

Je ne peux bien sûr, et ça n'aurait pas grand intérêt, vous dire les démarches effectuées avec le plus grand sérieux depuis cette date et jusqu'à aujourd'hui ! Peut-être, cependant l'obtention d'une carte d'invalidté à 80%,avec 10 ans de retard, d'après l'expert qui avait été missionné après moultes démarches et qui m'avait
demandée de bien vouloir les excuser de ce laxisme !
J'avais été particulièrement touchée de ces excuses.

Ayant dû élever trois enfants toute seule, j'étais dans l'obligation de subvenir à leurs besoins (ce dernier mot incluant les études = ce qui m'a été reprochée par une assistante sociale qui me disait que lorsqu'on était "raide", on ne payait pas d'études à ses enfants !).


Après ce petit condensé de ma vie (j'ai dû accepter le travail proposé, suivant les régions, nécessité faisant loi), j'en viens à ce qui me préoccupe réellement.

Depuis trois ans, j'ai dû subir, par l'erreur d'un chirurgien, plusieurs opérations et changements de matériel. Le but étant, en dernier, d'empêcher une cage intersomatique (colonne vertébrale), en partie dans le vide (cette dernière a migré le chirurgien n'ayant pas mis de plaque !), de toucher à nouveau une veine iliaque qui a failli me coûter la vie. Ma famille a réuni une somme importante pour que le seul chirurgien qui acceptait de faire la "reprise" puisse me sauver (risque vital au regard de cette cage) . Le sauvetage effectué, il n'en demeure pas moins une prise importante de médicaments, car je savais d'avance que ce chirurgien ferait le maximum mais ma colonne remaniée plusieurs fois imposait une arthrodèse sérieuse afin d'être rigidifiée.

La M.D.P.H - qui devait être formidable en regroupant les différents acteurs du handicap - j'étais la 1ère à déposer mon dossier - ne va pas mieux quant à son organisation et ses actions. Plusieurs mois sans médecin etc, etc ! Cet état de faits n'est pas de mon seul avis mais de leurs propres dires.
Pour preuve, une cessation de paiement de mon A.C.T.P pendant trois mois, alors que j'étais la 1ère du département à déposer mon dossier de renouvellement, 6 mois avant la date d'échéance. Plusieurs interventions inquiètes de ma part, n'ont pas permis la mise à niveau financière dûe et personne n'est responsable...
Ayant payé ma tierce personne et l'U.R.S.S.A.F,dois-je expliquer plus avant les problèmes bancaires engendrés par ce problème ? Actuellement avec une A.C.T.P à 40 %, j'ai en son temps, fait ma demande de renouvellement et de révision du taux, ce dernier étant très insuffisant et pas du tout en rapport avec les besoins auxquels j'ai à faire face en raison de ma douleur et des risques encourus. Le danger est d'ordre vital si ma greffe lâche et que la cage intersomatique en carbone (coupante) vient à toucher cette veine iliaque.

Ce matin, j'ai subi une visite médicale, vraiment avilissante et d'avance je sais le résultat.

Les médecins de ces institutions vous disent presque que vous pouvez faire ce que vous ne pouvez pas faire. Alors que dire ? On reste anéantie et les réponses souhaitées vous viennent une fois ces personnes sorties de votre domicile. Cependant, il est reconnu que c'est vraiment "fâcheux" !!!

Depuis trois ans - ce qui devait en principe durer 15 jours - je ne peux plus vivre normalement, je survis.

Ayant eu une éducation très sévère, j'arrive à me contenter de peu, c'est à dire, livres, télévision, émissions culturelles à la radio, pour ne pas me couper du monde plus avant.
Maintenant, je ne tiens vraiment plus le coup.

Sentant tout de même au bout de ces nombreux mois de "mise à l'isolement" qu'une "dépression" menaçait, j'ai demandé, à nouveau, la réevaluation de mon taux d'A.C.T.P

Ayant refusé le plan P.C.H (rempli avec le plus grand soin) mais pas positif pour moi dans sa finalité =
tout refusé (!) sauf, 46 € de plus par mois, pour avoir, une aide à la toilette journalière, 15 h/mois de vie sociale et voilà ; tout paraissait prendre sa place pour une vie et non une survie. Alors que tout était bien planifié quant à des horaires augmentés dans ces domaines, cela n'a pu se faire à cause de 46 € proposés en plus ! Pourtant, il y a urgence, je ne peux pas expliquer à mon dos que l'argent est manquant pour avoir plus d'heures et donc moins mal !

Comment puis-je financer ce qui me sauverait avec 46 € de plus qu'actuellement ? Leur prix horaire n'est pas en adéquation avec la réalité. Aucune tierce personne ne vient pour le S.M.I.C. et ce matin, une référente handicap m'a même dit que je n'avais qu'à faire un dossier d'Aide Sociale pour avoir des heures de ménage. "...Cette personne sait très bien, m'a expliqué un membre de ce service, que l'A.C.T.P. prime et que vous ne pouvez cumuler les 2. En plus si cela pouvait se faire , on obtient uniquement 4 à 5 h/semaine".



On a en principe le choix entre la P.C.H et le maintien de l'A.C.T.P. Dans notre ville de Gap (05000), vous refusez le plan et choisissez l'A.C.T.P ? Vous êtes punie ! On vient vous voir, mais on reste sourd, alors que vous avez la décision finale en principe, pour la solution financière la plus avantageuse pour vous et votre handicap !

Une pseudo visite médicale, qques bons coups de marteau pour les réflexes (qui immanquablement vous "recollent" une sciatique d'enfer pour la journée et la nuit à venir). Faire des courses, y aller, les porter ? manger ? Pour quoi faire ? - Sortir pour prendre l'air avec une aide ? Pour quoi faire ? Une sortie culturelle ? Pour quoi faire ? Il paraît même que je ne suis pas la seule à ne pas sortir ! Etonnant, j'aurais cru être seule au monde depuis 1985.
C'est incroyable que l'on puisse vous répondre cela quand vous êtes en permanence ou quasiment à l'intérieur. Bon vous êtes un "rejet" et on sent très bien que cela ne les intéresse pas. C'est vraiment bien pour que les gens n'aient pas envie de poursuivre leur route.

En bref, vous restez avilie, dans votre couloir et en slip ! vous avez oublié de lui montrer votre dosage de vitamine D = 11....qui prouve que vous ne prenez jamais le soleil, et que vous avez un problème de thyroïde et une fibromyalgie (on ne va pas chipoter, tant pis pour les oublis).
Oui, ces personnes sont très pressées et vous disent que malgré le handicap important (ah, merci, enfin !) elles vont faire leur rapport avant que la Commission statue. Vous avez dès lors, tout compris et elle vous reparlent du C.C.A.S qui ne peut rien pour vous.

En fin de course, toujours pas plus de possibilité de prendre une tierce personne plus longtemps. Le choix était fictif, la référente handicap avouant, en plus, ne rien connaître au handicap (!), où fallait-il s'adresser, à Décathlon ? Je cherche l'erreur.

Ce soir, je suis anéantie par le fait que l'on n'est pas évalué pour son handicap mais que seul, le budget du Conseil Général, et concernant l'handicap, guide les personnes chargées de ces évaluations. C'est terrifiant et je regrette de ne plus habiter le 5ème arrondissement de Paris alors que j'ai encore une soeur qui n'est jamais partie.
Quel dommage que l'on ne puisse pas choisir sa ville pour son handicap !

Par contre, pour la publicité dans la presse locale, c'est formidable : détails importants mais....on ne voit que les fauteuils roulants ; la M.D.P.H. ça va être extraordinaire et cela facilitera les démarches (à la dite date d'ouverture, il n'y avait plus de C.O.T.OR.E.P et le Conseil Général n'avait toujours pas de local...)
Effectivement, ça les simplifie puisqu'elles sont rétrécies, à l'envie, par cet organisme, au mépris de la législation nationale.

Voilà, Madame la Ministre,une personne handicapée,
faisant tout pour ne pas la paraître (eh, oui, cela dérange beaucoup) s'est permis de vous écrire.

Depuis des années et des années, dans mes moments de révolte pour toutes ces démarches administratives si longues et qui n'aboutissaient que très rarement (j'étais plus crédible en fauteuil roulant - j'aurais dû refuser de me faire opérer en 1991 pour rester dessus !), j'ai eu dix fois l'envie d'écrire à un Ministre de la Santé pour dénoncer un certain laxisme et autres
états déplaisants.


Je vous remercie de m'avoir lue jusqu'au bout et souhaiterais vous dire en dernier lieu que ce ressenti est aussi le fait d'autres personnes handicapées.

Je vous prie de recevoir, Madame La Ministre, mes salutations respectueuses.

Aude Rothstein

2. Le mercredi 06 juin 2007 à 07:56, par webmaster

Bonjour Aude
Ton témoignage est particulièrement émouvant mais notre site n'est en rien rattaché au gouvernement et rien ne prouve que Madame Bachelot y passera pour lire ta lettre. Je te conseille, pour officialiser ta requête de l'envoyer directement au ministère de la santé dont voici l'adresse :
MINISTERE DE LA SANTE , DE LA FAMILLE ET DES PERSONNES HANDICAPEES
Madame Roselyne Bachelot
8, avenue de Ségur
75350 Paris 07 SP
Nous sommes de tout coeur avec toi. Courage et garde espoir.

3. Le vendredi 30 novembre 2007 à 16:55, par valérie

pourriez vous m'aider dans ma situation demander à mon employeur depuis 20 ans l'hopital bon secours à METZ de bienvouloir qu'ils acceptent de subventionner mes études d'infirmière débutant en février 2008

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